适用于对管腔类医疗器械灭菌效果监测
验证装置主要由化学指示卡、装载化学指示卡的舱体、抗力部分(卷管)三部分组成。抗力部分(卷管)的结构和管腔医疗器械的结构相似,模拟了管腔器械的灭菌抗力。灭菌后,若位于舱体内的化学指示卡能够变色完全,则说明本次灭菌达到了管腔器械的灭菌条件。
本品适用于预真空压力蒸汽灭菌器和脉动真空压力蒸汽灭菌器132℃灭菌效果监测,适用于对管腔类医疗器械灭菌效果监测,可作为灭菌物品的放行依据。
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协同多酶技术,去除90%以上的血液、组织、粘液、分泌物等所有种类的生物负荷
强有力的乳化分离作用,快速软化、湿润干涸的污染物
硬式内镜器械的首选清洗剂;2分钟溶解脂肪,血液和蛋白质。